모더나 주가 전망 코로나 승인

모더나 주가 전망

코로나 승인 가능성

 

 

 

최근 많은 제약사들이 특허 문제로 경영권 분쟁을 벌이고 있는데요. 오늘 아침부터 핫 라인으로 뽑히던 메디톡스도 대웅제약과 균주 경영권 분쟁을 벌이기도 했습니다.

 

그러나 결국에는 두 기업다 상처만 남은 결과가 되어버렸습니다.

이번에는 미래 산업 전망 분야인 바이오 분야에서 모더나에 관한 좋은 소식입니다.

미국 현지에서 코로나바이러스 백신을 여구 개발중인 제약사 모더나가 다음달로부터 3차 임상시험 중간 결과를 공표한다며 결과가 좋다면 오는 이번 12월에 미국 정부로부터 긴급 사용허가를 받을 수 있다고 밝혔습니다.

 

스테파네 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 19일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 개최한 연례 콘퍼런스에서는 이와 같이 설명하고 만약에 충분히 중간결과를 얻게되는데 시간이 더 걸린다면 정부 승인은 내년 초까지 이뤄지지 않을 수 있다고 설명했습니다.

모더나 기업솔루션

모더나측은 지난 과거 7월부터 미국에서 3만명을 대상으로 코로나 백신 출시 전 최종 임상시험인 3차 임상시험을 진행하고 있습니다. 미 제약사 가운데 모더나와 백신 경쟁하고 있는 화이자는 앞서 발표에서 다음달 말쯤이면 연구개발중인 코로나covid19 백신에 대한 긴급 사용허가 신청을 할 수 있다고 주장했습니다. 모더나측은 신약개발에 앞장서고 있는 기업이며, 많은 질환을 연구하고 있습니다.

 

 

 

모더나 분석솔루션

 

 

방셀 CEO는 첫 중간결과에 분석은 11월에 이뤄지겠지만, 명확히 어떤 주에 오픈할지는 예측하기 어렵다고 말했습니다. 모더나는 긴급 승인 신청에 앞서 3차 임상시험 참가자 가운데 최소 절반 이상이 백신 투여 이후에 안전에 이상이 없는지 면밀히 관찰해야 한다. 방셀 CEO는 모더나는 긴급 허가 기준을 11월 하순에 충족할 수 있을 것이라고 말했습니다.

모더나 검색솔루션

WSJ는 모더나가 미국 식품의약국(FDA)에 긴급승인 신청을 낸다면 FDA가 이를 몇주 동안 심사한 뒤 12월에 승인허가 여부를 결정한다고 전망했습니다. FDA 승인은 만약에 모더나의 코로나 백신이 충분한 효과를 보이지 않을 경우에는 내년 1월 말~2월 초까지 늦어질 수 있습니다.

추가적으로 유전체 분석을 통해 암, 희귀질환 등을 치료할 수 있는 시스템이 도입되었다고 합니다. 아무 이유없이 몸이 이상반응을 나타낸다면 유전체 검사를 통해 유전자 분석을 받아보시기를 권유드립니다.

 

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